Vanaf 2025
gaan alle landen uit de Europese Unie samenwerken bij de klinische evaluatie
van medicijnen en medische hulpmiddelen,
zodat een juiste behandeling sneller bij de juiste patiënt komt.
Deze evaluaties gebruiken de landen bij hun
besluiten over verzekerde zorg.
Regels over de samenwerking zijn vastgelegd in Europese wetgeving.
De EU HTAR.
In Nederland blijven we zelf bepalen
welke zorg we verzekeren uit het basispakket.
Wat verandert is de samenwerking met andere landen.
Eerst deden alle landen de evaluaties
zelf, wat leidde tot dubbel werk.
Met deze wet kunnen we de taken verdelen.
Efficiënter werken en makkelijk kennis delen.
Samen evalueren we vanaf 2025.
Medicijnen tegen kanker en cel en gentherapie.
2028 weesgeneesmiddelen
en 2030 alle medicijnen.
Ook evalueren we in de toekomst medische hulpmiddelen.
Alle landen geven voor de evaluatie aan
wat ze willen weten, voor welke patiëntengroep de behandeling is,
wat de bestaande behandeling is en op welke uitkomsten gemeten moet worden.
De fabrikant levert de gegevens aan.
Twee landen doen de evaluatie en de evaluatie wordt daarna
gedeeld met alle EU landen.
Elk land bepaalt vervolgens zelf of de behandeling vergoed wordt.
In Nederland zijn dat het Zorginstituut
en de zorgverzekeraars.
Europees samenwerken om medicijnen
en medische hulpmiddelen sneller bij de patiënt te krijgen.