Uw aanvraag zal straks worden beoordeeld op een aantal ZonMw brede relevantie- en kwaliteitscriteria. In deze subsidieronde gelden echter ook twee specifieke criteria voor deze Drug Rediscovery ronde. 

De eerste is meerwaarde, daarmee bedoelen wij de meerwaarde van uw project, voor de klinische praktijk. Dat kan zijn voor de patiënt of voor de zorgverlener. Of andere betrokkenen bij de patiënt. Verder bedoelen we eventuele meerwaarde op basis van kostenbesparingen in de zorg. En met meerwaarde bedoelen wij verder de meerwaarde van uw studie ten opzichte van ander lopend onderzoek of afgerond onderzoek in binnen- en buitenland.

Het tweede criterium is 'doorgeleiding'. Daarmee bedoelen wij de stappen die gezet kunnen worden na afloop van uw project. Met publiek geld willen wij projecten financiëren, waarvan de resultaten niet op de plank blijven liggen. Het is niet voldoende om de resultaten te publiceren en ze dan te laten liggen. Wat wij van u vragen, is dat u nadenkt over de stappen die mogelijk zijn om de resultaten van uw project uiteindelijk bij de patiënt terecht te laten komen. En hoe die resultaten ervoor zorgen dat het middel straks voor een maatschappelijk aanvaardbare prijs terecht komt bij de patiënt.

Alle projecten worden beoordeeld op dit beoordelingscriterium 'doorgeleiding'. Dit gebeurt echter wel in het licht van het type aanvraag, wat betekent dat pre-klinische en ‘’proof of concept studies’’ wat  verder afzitten van implementatie in de praktijk dan de klinische validatie studies. Van de vroegere fase aanvragen verwachten wij dat er een concrete strategie of plannen voor een vervolgstudie zijn uitgewerkt, en dat er een globale strategie is bepaald voor hoe het middel uiteindelijk bij de patiënt terecht kan komen. 
Welke stappen zijn daar nog voor nodig en welke barrières kunt u daarbij eventueel tegenkomen? Dit kunnen economische of juridische barrières zijn of barrières in de regelgeving.. Er zijn verschillende te noemen, we verzoeken u dit uit te werken in uw aanvraag en hoe u verwacht hier mee om te gaan.

De klinische validatie studies worden beoordeeld op een concrete strategie voor hoe het middel straks voor een goede prijs bij de patiënt terechtkomt. U wordt verwacht hierover nagedacht te hebben, uw visie en overwegingen hierover in uw aanvraag te hebben opgenomen.

Naast dat uw aanvraag wordt beoordeeld op deze criteria, wordt uw aanvraag ook voorzien van een aanvullend gecombineerd wetenschappelijk advies van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen en het ZorgInstituut. Zij adviseren over eventuele mogelijkheden tot registratie of vergoeding van het middel. Registratie zal niet altijd mogelijk zijn maar hierover zullen zij per aanvraag advies aan u leveren. Dat advies ontvangt u in het stadium na de projectideeën.